Росздравнадзор выдает согласование по установленной форме на основании решения межведомственной комиссии. В согласовании, в частности, указываются:
- срок его действия;
- дата и номер решения межведомственной комиссии;
- сведения о лекарственном препарате, в том числе его наименование и адрес места производства;
- реквизиты регистрационного удостоверения;
- наименование держателя или владельца данного удостоверения.
Кроме того, ведомство утвердило положение о межведомственной комиссии. Она принимает решение о возможности выдачи согласования, если держатель или владелец регистрационного удостоверения соответствует ряду критериев. В частности, такой субъект должен обосновать, что невозможно нанести на препарат средства идентификации и ввести в гражданский оборот маркированное лекарство с 1 июля 2020 года.